Российские ученые успешно пытаются понять суть смертельной болезни Хантингтона

17:34 25.01.2017 (обновлено: 17:35 25.01.2017) 117
Российские ученые создали клеточную линию, моделирующую неизлечимую нервную болезнь Хантингтона, которая поможет понять суть самого недуга.

Санкт-Петербург, 25 января

Российские ученые создали клеточную линию, моделирующую неизлечимую нервную болезнь Хантингтона, которая поможет понять суть самого недуга. Об этом в среду, 25 января, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу Новосибирского государственного университета (НГУ).

Биологи НГУ и Института цитологии и генетики СО РАН, которым принадлежит изобретение, пояснили, что заболевание связано с мутацией в гене huntingtin (хантингтин). Пораженный ген отличается от нормального тем, что в нем увеличивается количество повторов триплета CAG: так, у здоровых людей их насчитывается от девяти до 35, а у носителей неизлечимой болезни - более 36.

"Чтобы создать клеточную линию болезни Хантингтона исследователи внесли мутацию в нормальные клетки, удлинив тракт CAG-повторов с помощью современной технологии редактирования генома CRISPR/Cas9", - рассказали ученые, пояснив, что такая модель нужна, чтобы понять, почему все клетки организма человека, кроме нейронов стриатума (структура головного мозга, отвечающая за мышечный тонус, некоторые поведенческие реакции) справляются с воздействием мутантного хантингтина, и почему нейроны стриатума начинают погибать только в возрасте 35-40 лет.

Полученная клеточная линия находится в Институте цитологии и генетики СО РАН, над ней будут продолжаться опыты.

Новости партнеров: