Нажми «Разрешить»
Узнавай только о главных событиях в Петербурге!

Эксперт: Параллельный импорт лекарств – очень опасная инициатива

21:14 12.03.2015 1056
Санкт-Петербург, 12 марта. На конференции Pharm experience в Петербурге эксперты заявили, что многие фармацевтические проекты, выдвигаемые властями, в
Санкт-Петербург, 12 марта.

На конференции Pharm experience в Петербурге эксперты заявили, что многие фармацевтические проекты, выдвигаемые властями, в скором времени могут обернуться против российских компаний, работающих в системе здравоохранения. В частности, это касается параллельного импорта и принудительного лицензирования брендированных лекарственных средств, передает корреспондент НЕВСКИХ НОВОСТЕЙ. В среду 11 марта российские СМИ написали, что ЕЭК рассмотрит вопрос легализации параллельного импорта лекарств. Это означает, что брендированные препараты могут продавать не только его официальные представители, но любой импортер, вне зависимости от того, где их приобрел. По мнению директора Центра социальной экономики Давида Мелик-Гусейнова, эта идея может повлечь массу неприятных последствий для российского рынка лекарств. «Это очень опасная инициатива, и минусов здесь гораздо больше чем плюсов. По мнению автора этой идеи, ввоз лекарственной продукции на территорию РФ в результате параллельного импорта не влечет административной или уголовной ответственности. Отсюда вопрос – как с не гармонизированным с другими странами законодательством мы планируем открыть свои границы? Как мы будем контролировать качества препаратов, которые будем ввозить? Белоруссия имеет копию фармакопеи ЕС, Казахстан копию фаракопеи Америки – до сих пор, находясь в едином евразийском пространстве, мы не можем гармонизировать ключевой документ с нашими основными партнерами», – заметил Мелик-Гусейнов. Спикер так же отметил, что в стране есть проблемы с контролем качества медикаментов, что тоже девальвируют идею о параллельном импорте. Эксперты обсудили еще одну инициативу в сфере системы здравоохранения – принудительное лицензирование. Сама эта идея, по мнению экспертов, истекает из желания лишить инновационные компании патентов. Напомним, что 12 марта глава Федеральной антимонопольной службы Игорь Артемьев заявил, что принудительное лицензирование может заработать в России уже через два года. Со слов Артемьева, это вынужденная мера возникла после того как несколько иностранных компаний отказались поставлять на российский рынок жизненно важные лекарства. В этом случае через суд должен выдаваться принудительный патент для производства дженерика (препарата под непатентованным названием, либо под патентованным, но отличающемся от фирменного). Давид Мелик-Гусейнов сообщил, что накануне появился перечень препаратов, которые будут принудительно лицензироваться. «Перечень состоит из 32 молекул. Государство пытается провести анализ этих предложений и лишить компании соответствующего патента. Понятно, что никто не спросит эти компании как это отразится на их бизнес-стратегиях, на работе в нашей стране. В России всего один-два процента от их оборота, а если их лишить здесь патентов, это отрицательно повлияет на весь остальной ассортимент лекарств по принципу сообщающихся сосудов. Россия в этом случае может оказаться аутсайдером и изгоем в стратегиях работ этих компаний на нашем рынке», – добавил он. Эксперт заметил, что в долгосрочной перспективе такой формат работы может быть не выгодным производителям. Кроме того, по его мнению, такая инициатива едва ли поспособствует появлению благоприятного инвестиционного климата в России.

Новости партнеров: