Научный журнал Lancet опубликовал результаты третьей фазы клинических исследований российской вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), пишет РИА Новости. Ученые назвали ряд преимуществ, в том числе высокую эффективность и безопасность.
Специалисты провели третью фазу клинических исследований препарата. В них участвовали добровольцы старше 60 лет. Самому старому на тот момент человеку в группе вакцины было 87 лет.
Исследователи сделали вывод, что эффективность вакцины составила 91,6 %. При этом эффективность препаратов других компаний была ниже — AstraZeneca (62,1 %), Sinovac (50,4 %), Sinopharm (79,3 %).
«Спутник V» на 100 % защищает от тяжелых случаев заболевания КОВИД. Уровень антител у добровольцев после прививки в 1,3–1,5 раза был больше, чем у переболевших. Также вакцину просто транспортировать по всему миру — всего при +2...+8 градусах. Российский препарат — также одна из наиболее доступных вакцин в мире. Один укол обходится в сумму меньше десяти долларов.
Эту вакцину зарегистрировали уже в 16 государствах мира: России, Белоруссии, Сербии, Аргентине, Боливии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе и Армении. Также регистрация данного препарата инициирована Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕМА) и Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).
Производство российской вакцины «Спутник V» совместно с Францией станет возможным после одобрения Европейского агентства по лекарственным препаратам. НЕВСКИЕ НОВОСТИ писали, что об этом сообщил посол Франции в нашей стране Пьер Леви.
