Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) закончило научную консультацию создателя российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Речь идет о Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, пишет RT.
«В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения [на рынке ЕС]», — пишет РИА Новости со ссылкой на данные, полученные в агентстве.
Центр имени Гамалеи пока не направил заявку в ЕМА. После получения условного регистрационного удостоверения и одобрения со стороны Еврокомиссии «Гам-КОВИД-Вак» получит возможность централизованно поставляться в страны Евросоюза.
Российская вакцина уже доказала свою эффективность против известных штаммов КОВИД, а также оказалась достаточно проста в содержании. НЕВСКИЕ НОВОСТИ писали: эксперт Дмитрий Родионов уверен, что сертификацию вакцина не пройдет на Западе, так как она может нанести серьезный удар по крупным фармакологическим корпорациям.
