00.00 00.00 00.00
Нажми «Разрешить»
Узнавай только о главных событиях в Петербурге!

Суд опять отказал петербурженке в лекарстве за миллион долларов для сына

15:30 29.03.2021 2346
Ребенок болен редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией.
Суд опять отказал петербурженке в лекарстве за миллион долларов для сына

Куйбышевский районный суд Санкт-Петербурга вынес решение по иску Светланы Гепаловой, которая защищает интересы своего сына. Она опять просила обеспечить ее больного ребенка лекарственным препаратом Zolgensma, сообщила 29 марта объединенная пресс-служба судов города.

Женщина подала иск к городскому комитету по здравоохранению. Суд в удовлетворении требований отказал, пишет «АБН».

Жительница Петербурга пытается добиться от властей оплаты дорогого лекарства, одна иньекция которого стоит более 1 млн долларов. Консилиум врачей Казанского медицинского университета рекомендовал использовать лекарство несмотря на возраст ребенка — ему уже исполнилось два года, хотя препарат применяется до достижения этого возраста.

Ранее НЕВСКИЕ НОВОСТИ писали, что лечащий врач ранее пояснила суду, что у пациента наблюдается положительная динамика на других лекарствах, а смена препарата при этом нежелательна, также его введение все равно пришлось бы отложить минимум на четыре недели, и порог возраста в два года был бы все равно превышен.

Понравился материал?Подпишись на «Невские новости»
Материалы партнеров: