Около 6500 грудничков в Карелии обследовали на наличие наследственных заболеваний

14:52 12.01.2018 288
Малыши получают лечение в полном объеме.

Неонатальный скрининг на наличие признаков наследственных заболеваний в прошлом году провели новорожденным республики.

Малышей обследовали по поводу таких заболеваний, как галактоземия, адреногенитальный синдром, первичный гипотиреоз, фенилкетонурия и муковисцидоз.

Мероприятие финансировалось за счет средств национального проекта «Здоровье». В 2017 году скрининговое исследование проведено почти у шести с половиной тысячи новорожденных.

Как рассказала главный педиатр Карелии Мария Громова, в результате исследования у новорожденных выявлено по одному случаю галактоземии, адреногенитального синдрома и первичного гипотиреоза. Все дети находятся на диспансерном наблюдении и получают лечение в полном объеме, - рассказали в карельском минздраве.


 

Новости партнеров: